1. 供应室人员应严格遵守质量控制管理制度，把好灭菌物品的清洗和灭菌的关卡。

2. 每个灭菌周期结束后，供应室人员应认真记录消毒日期、锅次、灭菌器型号、消毒责任人。所有灭菌物品种类，数量应有去向登记。

3. 严格执行监测制度，对每锅次进行化学及物理监测，每月生物监测一次。应第一时间识别出存在安全隐患的灭菌物品。

4. 一旦发现发出物品中化学监测不合格，必须立即按锅次全部召回；生物监测不合格者，自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品全部召回。并迅速查找原因，确认本次不合格的因素，重新处理，如已经使用应向相关上级部门汇报备案。

5. 若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品， 查找原因，重新处理，再次进行相应监测及时追查灭菌失败的原因，并上报上级领导。